Akademisyen, tıp doktoru. Ankara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri, Tıbbi Genetik öğretim üyesi.
Doç. Dr. Büşranur Çavdarlı, Ankara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri, Tıbbi Genetik bünyesinde görev yapmaktadır. Çalışma alanları: Sağlık Bilimleri.
Akademik kayıtlara göre 127 bilimsel yayını bulunmaktadır. Uluslararası yayın dizinlerinde 19 yayını kayıtlıdır.
SEÇİLMİŞ YAYINLARI: "Two Patients Diagnosed as Succinate Dehydrogenase Deficiency: Case Report" (Molecular Syndromology, 2023); "Neuronal ceroid lipofuscinosis type 11 diagnosed patient with bi-allelic variants in GRN gene: case report and review of literature" (Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2024); "High diagnostic yield with algorithmic molecular approach on hereditary neuropathies" (Revista da Associação Médica Brasileira, 2023); "The Effect of BRAF V600E Mutation on Lymph Node Involvement in Papillary Thyroid Cancer" (Turkish Journal of Surgery, 2020); "Genetic Landscape of Dystrofin Gene Deletions and Duplications From Turkey: A Single Center Experience" (Turkish Journal of Pediatric Disease, 2021).
KAYNAKÇA: Doç. Dr. Büşranur Çavdarlı akademik profili (avesis.aybu.edu.tr, 16.09.2026), ORCID kaydı 0000-0002-0953-6210 (orcid.org, 16.09.2026), Crossref yayın kayıtları (crossref.org, 16.09.2026).
Akademisyen, tıp doktoru. Ankara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri, Tıbbi Genetik öğretim üyesi.
Doç. Dr. Büşranur Çavdarlı, Ankara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri, Tıbbi Genetik bünyesinde görev yapmaktadır. Çalışma alanları: Sağlık Bilimleri.
Akademik kayıtlara göre 127 bilimsel yayını bulunmaktadır. Uluslararası yayın dizinlerinde 19 yayını kayıtlıdır.
SEÇİLMİŞ YAYINLARI: "Two Patients Diagnosed as Succinate Dehydrogenase Deficiency: Case Report" (Molecular Syndromology, 2023); "Neuronal ceroid lipofuscinosis type 11 diagnosed patient with bi-allelic variants in GRN gene: case report and review of literature" (Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2024); "High diagnostic yield with algorithmic molecular approach on hereditary neuropathies" (Revista da Associação Médica Brasileira, 2023); "The Effect of BRAF V600E Mutation on Lymph Node Involvement in Papillary Thyroid Cancer" (Turkish Journal of Surgery, 2020); "Genetic Landscape of Dystrofin Gene Deletions and Duplications From Turkey: A Single Center Experience" (Turkish Journal of Pediatric Disease, 2021).
KAYNAKÇA: Doç. Dr. Büşranur Çavdarlı akademik profili (avesis.aybu.edu.tr, 16.09.2026), ORCID kaydı 0000-0002-0953-6210 (orcid.org, 16.09.2026), Crossref yayın kayıtları (crossref.org, 16.09.2026).