Akademisyen, tıp doktoru. Ankara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri, Tıbbi Genetik öğretim üyesi.
Doç. Dr. Ahmet Cevdet Ceylan, Ankara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri, Tıbbi Genetik bünyesinde görev yapmaktadır. Çalışma alanları: Tıbbi Genetik.
Lisans (Ankara Üniversitesi, 2011) eğitimini tamamladı.
Akademik kayıtlara göre 127 bilimsel yayını bulunmaktadır. Uluslararası yayın dizinlerinde 22 yayını kayıtlıdır.
SEÇİLMİŞ YAYINLARI: "Importance and usage of chromosomal microarray analysis in diagnosing intellectual disability, global developmental delay, and autism; and discovering new loci for these disorders" (Molecular Cytogenetics, 2018); "Homozygous SLC20A2 mutations cause congenital CMV infection-like phenotype" (Acta Neurologica Belgica, 2022); "An eight‐case 1q21 region series: novel aberrations and clinical variability with new features" (Journal of Intellectual Disability Research, 2019); "A special association between Charcot-Marie-Tooth type 1A disease and relapsing remitting multiple sclerosis" (Multiple Sclerosis and Related Disorders, 2019); "Genetic Landscape of Dystrofin Gene Deletions and Duplications From Turkey: A Single Center Experience" (Turkish Journal of Pediatric Disease, 2021).
KAYNAKÇA: Doç. Dr. Ahmet Cevdet Ceylan akademik profili (avesis.aybu.edu.tr, 16.09.2026), ORCID kaydı 0000-0003-4938-3420 (orcid.org, 16.09.2026), Crossref yayın kayıtları (crossref.org, 16.09.2026).
Akademisyen, tıp doktoru. Ankara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri, Tıbbi Genetik öğretim üyesi.
Doç. Dr. Ahmet Cevdet Ceylan, Ankara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri, Tıbbi Genetik bünyesinde görev yapmaktadır. Çalışma alanları: Tıbbi Genetik.
Lisans (Ankara Üniversitesi, 2011) eğitimini tamamladı.
Akademik kayıtlara göre 127 bilimsel yayını bulunmaktadır. Uluslararası yayın dizinlerinde 22 yayını kayıtlıdır.
SEÇİLMİŞ YAYINLARI: "Importance and usage of chromosomal microarray analysis in diagnosing intellectual disability, global developmental delay, and autism; and discovering new loci for these disorders" (Molecular Cytogenetics, 2018); "Homozygous SLC20A2 mutations cause congenital CMV infection-like phenotype" (Acta Neurologica Belgica, 2022); "An eight‐case 1q21 region series: novel aberrations and clinical variability with new features" (Journal of Intellectual Disability Research, 2019); "A special association between Charcot-Marie-Tooth type 1A disease and relapsing remitting multiple sclerosis" (Multiple Sclerosis and Related Disorders, 2019); "Genetic Landscape of Dystrofin Gene Deletions and Duplications From Turkey: A Single Center Experience" (Turkish Journal of Pediatric Disease, 2021).
KAYNAKÇA: Doç. Dr. Ahmet Cevdet Ceylan akademik profili (avesis.aybu.edu.tr, 16.09.2026), ORCID kaydı 0000-0003-4938-3420 (orcid.org, 16.09.2026), Crossref yayın kayıtları (crossref.org, 16.09.2026).