Akademisyen, tıp doktoru. Lokman Hekim Üniversitesi Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Tıbbi Genetik Anabilim Dalı öğretim üyesi.
Prof. Dr. Serdar Ceylaner, Lokman Hekim Üniversitesi Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Tıbbi Genetik Anabilim Dalı bünyesinde görev yapmaktadır.
Akademik kayıtlara göre 197 bilimsel yayını bulunmaktadır; bunların 190'ı Web of Science dizinlidir.
SEÇİLMİŞ YAYINLARI: "Extended clinical and immunological phenotype and transplant outcome in CD27 and CD70 deficiency" (Blood, 2020); "More than meets the eye: Expanding and reviewing the clinical and mutational spectrum of brittle cornea syndrome" (Human Mutation, 2021); "A Novel Homozygous CYP19A1 Gene Mutation: Aromatase Deficiency Mimicking Congenital Adrenal Hyperplasia in an Infant without Obvious Maternal Virilisation" (Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 2019); "DIAPH1-Deficiency is Associated with Major T, NK and ILC Defects in Humans" (Journal of Clinical Immunology, 2024); "LRBA deficiency: a rare cause of type 1 diabetes, colitis, and severe immunodeficiency" (Hormones, 2020).
KAYNAKÇA: Prof. Dr. Serdar Ceylaner akademik profili (avesis.lokmanhekim.edu.tr, 16.09.2026), ORCID kaydı 0000-0003-2786-1911 (orcid.org, 16.09.2026), Crossref yayın kayıtları (crossref.org, 16.09.2026).
Akademisyen, tıp doktoru. Lokman Hekim Üniversitesi Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Tıbbi Genetik Anabilim Dalı öğretim üyesi.
Prof. Dr. Serdar Ceylaner, Lokman Hekim Üniversitesi Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Tıbbi Genetik Anabilim Dalı bünyesinde görev yapmaktadır.
Akademik kayıtlara göre 197 bilimsel yayını bulunmaktadır; bunların 190'ı Web of Science dizinlidir.
SEÇİLMİŞ YAYINLARI: "Extended clinical and immunological phenotype and transplant outcome in CD27 and CD70 deficiency" (Blood, 2020); "More than meets the eye: Expanding and reviewing the clinical and mutational spectrum of brittle cornea syndrome" (Human Mutation, 2021); "A Novel Homozygous CYP19A1 Gene Mutation: Aromatase Deficiency Mimicking Congenital Adrenal Hyperplasia in an Infant without Obvious Maternal Virilisation" (Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 2019); "DIAPH1-Deficiency is Associated with Major T, NK and ILC Defects in Humans" (Journal of Clinical Immunology, 2024); "LRBA deficiency: a rare cause of type 1 diabetes, colitis, and severe immunodeficiency" (Hormones, 2020).
KAYNAKÇA: Prof. Dr. Serdar Ceylaner akademik profili (avesis.lokmanhekim.edu.tr, 16.09.2026), ORCID kaydı 0000-0003-2786-1911 (orcid.org, 16.09.2026), Crossref yayın kayıtları (crossref.org, 16.09.2026).