Akademisyen. Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları öğretim üyesi.
Doç. Dr. Aslı İnci, Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları bünyesinde görev yapmaktadır. Çalışma alanları: Sağlık Bilimleri.
Akademik kayıtlara göre 225 bilimsel yayını bulunmaktadır; bunların 56'sı Web of Science dizinlidir. Uluslararası yayın dizinlerinde 15 yayını kayıtlıdır.
SEÇİLMİŞ YAYINLARI: "Two patients from Turkey with a novel variant in the GM2A gene and review of the literature" (Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2021); "Expected or unexpected clinical findings in liver glycogen storage disease type IX: distinct clinical and molecular variability" (Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2022); "Fructose 1,6 bisphosphatase deficiency: outcomes of patients in a single center in Turkey and identification of novel splice site and indel mutations in FBP1" (Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2022); "Familial hyperphosphatemic tumoral calcinosis in an unusual and usual sites and dramatic improvement with the treatment of acetazolamide, sevelamer and topical sodium thiosulfate" (Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2021); "Hypophosphatasia: is it an underdiagnosed disease even by expert physicians?" (Journal of Bone and Mineral Metabolism, 2021).
KAYNAKÇA: Doç. Dr. Aslı İnci akademik profili (avesis.gazi.edu.tr, 16.09.2026), ORCID kaydı 0000-0002-0561-2060 (orcid.org, 16.09.2026), Crossref yayın kayıtları (crossref.org, 16.09.2026).
Akademisyen. Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları öğretim üyesi.
Doç. Dr. Aslı İnci, Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları bünyesinde görev yapmaktadır. Çalışma alanları: Sağlık Bilimleri.
Akademik kayıtlara göre 225 bilimsel yayını bulunmaktadır; bunların 56'sı Web of Science dizinlidir. Uluslararası yayın dizinlerinde 15 yayını kayıtlıdır.
SEÇİLMİŞ YAYINLARI: "Two patients from Turkey with a novel variant in the GM2A gene and review of the literature" (Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2021); "Expected or unexpected clinical findings in liver glycogen storage disease type IX: distinct clinical and molecular variability" (Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2022); "Fructose 1,6 bisphosphatase deficiency: outcomes of patients in a single center in Turkey and identification of novel splice site and indel mutations in FBP1" (Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2022); "Familial hyperphosphatemic tumoral calcinosis in an unusual and usual sites and dramatic improvement with the treatment of acetazolamide, sevelamer and topical sodium thiosulfate" (Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2021); "Hypophosphatasia: is it an underdiagnosed disease even by expert physicians?" (Journal of Bone and Mineral Metabolism, 2021).
KAYNAKÇA: Doç. Dr. Aslı İnci akademik profili (avesis.gazi.edu.tr, 16.09.2026), ORCID kaydı 0000-0002-0561-2060 (orcid.org, 16.09.2026), Crossref yayın kayıtları (crossref.org, 16.09.2026).